MOVIMENTO FILHOS SEM VOZ

Escrevo-vos com um nó imenso na garganta e de coração apertado.

Tão apertado que até me vieram as lágrimas aos olhos…

Hoje, o programa linha aberta deu conhecimento a todos os portugueses a dura realidade que os cuidadores das pessoas com deficiência vivem diariamente…

Pais esgotados e sem resposta que não encontram forma de dar voz aos filhos que aos olhos do estado, (pelos vistos!!!) não precisam de apoio.

 

Estamos a falar de cuidadores, aqueles que cuidam 24 sobre 24h e que não veem o futuro dos seus filhos a ser assegurado de maneira nenhuma…

Rostos invisíveis e sem voz. Pessoas que têm todos os direitos e mais alguns, mas nenhum deles lhes é assegurado por quem tem essa obrigação e acena a bandeira da justiça, igualdade e solidariedade.

 

Subsídios mínimos que não asseguram minimamente todo aquilo que a pessoa que ajuda a outra pessoa com deficiência precisa para ter vida digna.

Cuidadores que não trabalham para poderem cuidar…

Terapias que não são asseguradas, instituições que também não dão resposta e que muitas vezes são segregadoras das pessoas com deficiência. É um mundo faz de conta onde o egoísmo se disfarça de hipocrisia.

 

Isto é humano? Pergunto eu.

 

Não não é!

 

Ponho-me no lugar dos pais destas crianças e jovens e por muito que tente não consigo imaginar a tamanha dor que é perceber que um dia, quando já não estiverem cá, os seus filhos continuarão invisíveis perante a sociedade.

 

 

E que por exemplo, eu apesar de ser dependente dos outros para quase todo, para além estar a trabalhar na minha independência, tenho voz e se tudo correr bem terei independência económica

 

E quem não tem ou não pode ter?

 

Como pode viver?

Será de ar e vento?

Como pode ser cuidado sem o apoio do estado?

 

 

Sinto-me revoltada e preocupada com a falta de sensibilidade e a notória invisibilidade de que sofrem as pessoas com deficiência em Portugal.

 

Escrevo para demostrar o meu apoio total a este movimento e disponibilidade total para o debater.

 

Escrevo também para que partilhem o mais possível esta realidade e reflitam sobre esta dura realidade .

Por favor só vos peço quando acharem que os vossos problemas são os maiores do mundo, olhem para o vizinho do lado e se ele precisar ajudem-no em todo o que estiver ao vosso alcance.

Podem ter a certeza que isto é mais fácil de fazer, do que aquilo que  vocês pensam…

(SE TIVER ERROS A CULPA É DA PRESSA COM QUE ESCREVI TUDO ISTO)

Um comentário em “MOVIMENTO FILHOS SEM VOZ

  1. Margarida Maria da Silva Faria

    Obrigada por lutar pelos nosso direitos, sou mãe de um jovem com paralisia cerebral faz 31 Anos em abril, é um jovem que não fala não anda é totalmente dependente de terceiros tem 95% de deficiência, e sinto muito triste como são tratados no nosso País, são como falou programa linha aberta onde vi e ouvi com toda a atenção são cidadãos de terceira.Mudaram o nome na pensão mas o valor é o mesmo. Mais uma vez tentam enganar .

Os comentários estãos fechados.